EP 255: Turning long-read sequencing into a routine part of clinical care with Danny Miller
EP 255: Transformer le séquençage à lecture longue en une partie routinière des soins cliniques avec Danny Miller
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Sano Genetics
@sanogenetics
EP254:Triangulating genetic evidence & dodging bias to pick winning drug targets with Brent Richards
EP254: Trianguler les preuves génétiques et éviter les biais pour choisir des cibles médicamenteuses gagnantes avec Brent Richards
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EP 254: Triangulating genetic evidence and dodging bias to pick winning drug targets with Brent R...
EP 254 : Trianguler les preuves génétiques et éviter les biais pour choisir des cibles médicamenteuses gagnantes avec Brent R...
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EP 253: The genetics of brain size, growth, and aging with Andrew Jackson of the University of Ed...
EP 253 : La génétique de la taille du cerveau, de la croissance et du vieillissement avec Andrew Jackson de l’Université d’Éd...
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EP 253: The genetics of brain size, growth, and aging with Andrew Jackson
EP 253: La génétique de la taille du cerveau, de la croissance et du vieillissement avec Andrew Jackson
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EP 252: The diagnosis that became a mission to cure rare disease with Stevie Ringel of Nome
EP 252: Le diagnostic qui est devenu une mission pour guérir une maladie rare avec Stevie Ringel de Nome
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EP 251: Cracking the delivery barrier in genetic medicine with Jagesh Shah of Mirai Bio
EP 251: Franchir la barrière de la livraison en médecine génétique avec Jagesh Shah de Mirai Bio
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![EP 250: Redefining rare disease realities with Sharon Terry of the Genetic Alliance [Re-run]](https://i.ytimg.com/vi/hO8tyZo0264/maxresdefault.jpg)
EP 250: Redefining rare disease realities with Sharon Terry of the Genetic Alliance [Re-run]
EP 250: Redéfinir les réalités des maladies rares avec Sharon Terry de la Genetic Alliance [Re-run]
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![EP 250: Redefining rare disease realities with Sharon Terry of the Genetic Alliance [Re-run]](https://i.ytimg.com/vi/_XJGMWDNoyk/maxresdefault.jpg)
EP 250: Redefining rare disease realities with Sharon Terry of the Genetic Alliance [Re-run]
EP 250 : Redéfinir les réalités des maladies rares avec Sharon Terry de la Genetic Alliance [Rediffusion]
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EP 249: Building the world's most detailed genetic map of inflammatory bowel disease with Carl An...
EP 249: Construire la carte génétique la plus détaillée au monde de la maladie inflammatoire de l'intestin avec Carl An...
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EP 249: Building a genetic map of inflammatory bowel disease with Carl Anderson
EP 249: Construire une carte génétique de la maladie inflammatoire de l'intestin avec Carl Anderson
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EP 248: The blood mutations rewriting cardiovascular risk with Pradeep Natarajan
EP 248: Les mutations sanguines qui réécrivent le risque cardiovasculaire avec Pradeep Natarajan
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EP 247: Why neurons accumulate mutations like clockwork: Somatic mosaicism and neurodegeneration ...
EP 247: Pourquoi les neurones accumulent des mutations comme une horloge : mosaïcisme somatique et neurodégénérescence ...
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EP 247: Why neurons accumulate mutations like clockwork with Christopher Walsh of Boston Children's
EP 247: Pourquoi les neurones accumulent des mutations comme une horloge avec Christopher Walsh de Boston Children's
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EP 246: Turning a fatal diagnosis into a cure strategy with Yentli Soto Albrecht of CureC9
EP 246 : Transformer un diagnostic fatal en une stratégie de guérison avec Yentli Soto Albrecht de CureC9
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![EP 245: Developing targeted therapies for ALS with Eric Green of Trace Neuroscience [Re-run]](https://i.ytimg.com/vi/bzuFMvk5KY0/maxresdefault.jpg)
EP 245: Developing targeted therapies for ALS with Eric Green of Trace Neuroscience [Re-run]
EP 245: Développer des thérapies ciblées pour la SLA avec Eric Green de Trace Neuroscience [Re-run]
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EP 244: Building the first n-of-1 ASO: The new frontier of rare disease with Timothy Yu of Boston...
EP 244: Construire le premier ASO n-of-1: La nouvelle frontière des maladies rares avec Timothy Yu de Boston...
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EP 244: Building the first n-of-1 ASO with Timothy Yu of Boston Children’s Hospital
EP 244: Construire le premier ASO n-of-1 avec Timothy Yu du Boston Children’s Hospital
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EP 243: How BD² is using genetics and deep phenotyping to transform bipolar research
EP 243 : Comment BD² utilise la génétique et le phénotypage profond pour transformer la recherche sur le trouble bipolaire
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![EP 242: Connecting dementia research, policy, and patient communities with Angela Bradshaw [Re-Run]](https://i.ytimg.com/vi/P8BhXlabgis/maxresdefault.jpg)
EP 242: Connecting dementia research, policy, and patient communities with Angela Bradshaw [Re-Run]
EP 242: Connecter la recherche sur la démence, les politiques et les communautés de patients avec Angela Bradshaw [Re-Run]
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![EP 241: The hard-won lessons behind Encoded Therapeutics’ Dravet syndrome gene therapy [Re-run]](https://i.ytimg.com/vi/goY_S5vHQD4/maxresdefault.jpg)
EP 241: The hard-won lessons behind Encoded Therapeutics’ Dravet syndrome gene therapy [Re-run]
EP 241: Les leçons durement acquises derrière la thérapie génique du syndrome de Dravet d’Encoded Therapeutics [Re-run]
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EP 240: Hijacking DNA repair machinery to treat Huntington’s disease with Vincent Dion of the UKDRI
EP 240: Détourner la machinerie de réparation de l'ADN pour traiter la maladie de Huntington avec Vincent Dion de l'UKDRI
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EP 239: What long-read sequencing reveals about Alzheimer’s and ALS with Paul Valdmanis
EP 239: Ce que le séquençage à lecture longue révèle sur Alzheimer et la SLA avec Paul Valdmanis
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EP 238: Uncovering epistatic interactions in complex disease with machine learning with Bin Yu of...
EP 238: Découvrir les interactions épistatiques dans les maladies complexes grâce à l'apprentissage automatique avec Bin Yu de...
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EP 238: Uncovering epistatic interactions in complex disease with machine learning with Bin Yu
EP 238: Découvrir les interactions épistatiques dans les maladies complexes avec l'apprentissage automatique avec Bin Yu
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EP 237: How genetics and environment shape neurodegeneration with Sarah Marzi
EP 237: Comment la génétique et l'environnement façonnent la neurodégénérescence avec Sarah Marzi
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EP 236: Fixing access and design in rare disease drug development with experts and patient advocates
EP 236: Corriger l'accès et la conception dans le développement de médicaments pour maladies rares avec des experts et des défenseurs des patients
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EP 235: Inside Alzheimer’s disease: Blood biomarkers and predicting symptoms with Suzanne Schindler
EP 235: Au cœur de la maladie d’Alzheimer : biomarqueurs sanguins et prédiction des symptômes avec Suzanne Schindler
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EP 235: Inside Alzheimer’s disease: Blood biomarkers and predicting symptoms with Suzanne Schindl...
EP 235 : Au cœur de la maladie d’Alzheimer : biomarqueurs sanguins et prédiction des symptômes avec Suzanne Schindl...
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EP 234: Inside rare disease trial operations: The role of CROs with Derek Ansel of WWCT
EP 234: Dans les coulisses des opérations d'essais sur les maladies rares : Le rôle des CRO avec Derek Ansel de WWCT
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Rare Disease Day Webinar 2026: Turning Precision Medicine Into Reality
Webinaire de la Journée des maladies rares 2026 : Transformer la médecine de précision en réalité
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EP 233: Unlocking early detection in liver disease with data and genetics with Tim Jobson of PHI
EP 233 : Débloquer la détection précoce des maladies du foie grâce aux données et à la génétique avec Tim Jobson de PHI
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EP 232: How ethics & law shape reproductive technology & AI in medicine with Glenn Cohen of Harvard
EP 232: Comment l'éthique et le droit façonnent la technologie de la reproduction et l'IA en médecine avec Glenn Cohen de Harvard
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EP 231: From polygenic scores to AI-driven medicine with Andrea Ganna of FIMM
EP 231: Des scores polygéniques à la médecine pilotée par l'IA avec Andrea Ganna de FIMM
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EP 230: From short reads to long reads in clinical genomics with Anna Lindstrand of Karolinska
EP 230: Des lectures courtes aux lectures longues en génomique clinique avec Anna Lindstrand de Karolinska
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EP 229: Turning personal tragedy into a movement for preventive genetics with Matthew Goldstein
EP 229: Transformer la tragédie personnelle en un mouvement pour la génétique préventive avec Matthew Goldstein
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EP 228: What genomes reveal about EBV and human disease with Ryan Dhindsa and Caleb Lareau
EP 228: Ce que les génomes révèlent sur l'EBV et la maladie humaine avec Ryan Dhindsa et Caleb Lareau
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EP 227: Discovering a new neurodevelopmental syndrome in the non-coding genome with Nicky Whiffin
EP 227: Découverte d'un nouveau syndrome neurodéveloppemental dans le génome non codant avec Nicky Whiffin
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EP 226: Scaling AAV gene therapy with David Dismuke of Forge Biologics & Steven Gray of UTSW
EP 226 : Développer la thérapie génique AAV avec David Dismuke de Forge Biologics et Steven Gray de UTSW
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EP 225: Lessons from 20 years of building ocular gene therapies with Daniel Chung of Beacon Tx
EP 225: Leçons de 20 ans de développement de thérapies géniques oculaires avec Daniel Chung de Beacon Tx
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