Génétique médicale

EP 255: Turning long-read sequencing into a routine part of clinical care with Danny Miller

EP 255: Transformer le séquençage à lecture longue en une partie routinière des soins cliniques avec Danny Miller

ICARE Genetics Case Conference: Caring for Previvors (Aug 2026)

Conférence de cas cliniques en génétique ICARE : Prendre soin des prévivants (août 2026)

Mock Teratogen Genetic Counseling Session: Ozempic, Zoloft, Xanax, and Metformin

Session simulée de conseil génétique sur les tératogènes : Ozempic, Zoloft, Xanax et Metformin

ESHG Webinar Series Season 2 Episode 6 with Karoline Kuchenbaecker

Série de webinaires de l'ESHG Saison 2 Épisode 6 avec Karoline Kuchenbaecker

WRC 2026 Day 3

WRC 2026 Jour 3

EP 250: Redefining rare disease realities with Sharon Terry of the Genetic Alliance [Re-run]

EP 250 : Redéfinir les réalités des maladies rares avec Sharon Terry de la Genetic Alliance [Rediffusion]

EP 249: Building the world's most detailed genetic map of inflammatory bowel disease with Carl An...

EP 249: Construire la carte génétique la plus détaillée au monde de la maladie inflammatoire de l'intestin avec Carl An...

EP 249: Building a genetic map of inflammatory bowel disease with Carl Anderson

EP 249: Construire une carte génétique de la maladie inflammatoire de l'intestin avec Carl Anderson

ENCALS 2026 par FILSLAN - Session genetics and genomics - Pr Vourc'h

ICARE Genetics Case Conference: Update on Contralateral Breast Cancer Risks (July 2026)

ICARE Genetics Case Conference: Mise à jour sur les risques de cancer du sein controlatéral (juillet 2026)

ROMANDI Hamza Causes génétiques des encéphalites virales

The First Precision Medicine for Achondroplasia with Dr. Ravi Savarirayan

Le premier médicament de précision contre l'achondroplasie avec le Dr Ravi Savarirayan

الأحسن من المؤتمر 19 و اللقاء المغاربي للقابلية الوراثية للتعفن و الأرجية و الذاتمناعية

Le meilleur de la conférence 19 et de la rencontre maghrébine sur la susceptibilité génétique à la pourriture et l'allergie et l'auto-immunité

【Building a Sustainable Genomic Medicine Ecosystem in Hong Kong】

【Construire un écosystème durable de médecine génomique à Hong Kong】

ICARE Genetics Case Conference: Defining Actionable Risk Thresholds in HBOC & Beyond (June 2026)

Conférence de cas de génétique ICARE : Définir les seuils de risque exploitables dans le HBOC et au-delà (juin 2026)

EP 243: How BD² is using genetics and deep phenotyping to transform bipolar research

EP 243 : Comment BD² utilise la génétique et le phénotypage profond pour transformer la recherche sur le trouble bipolaire

Genetic regulation of inflammatory proteomes Bridging genomic disparities between African and Europe

Régulation génétique des protéomes inflammatoires : combler les disparités génomiques entre l'Afrique et l'Europe

ABGC Recertification Changes: Learning Scenarios Explained for Genetic Counselors

Changements de recertification ABGC : scénarios d'apprentissage expliqués pour les conseillers en génétique

【Culture Clash: Integrating Precision Genomic Medicine into an American Healthcare System】

【Choc des cultures : Intégrer la médecine génomique de précision dans un système de santé américain】

LES MALADIES CHROMOSOMIQUES

الأمراض الكروموسومية

LES ANOMALIES DU CARYOTYPE

LE CONSEIL GÉNÉTIQUE

LE CARYOTYPE NORMAL

ICARE Genetics Case Conference: BRCA1 Variants: Refining Classification on a Continuum (May 2026)

ICARE Genetics Case Conference: Variantes BRCA1: Affiner la Classification sur un Continuum (Mai 2026)

EP 239: What long-read sequencing reveals about Alzheimer’s and ALS with Paul Valdmanis

EP 239: Ce que le séquençage à lecture longue révèle sur Alzheimer et la SLA avec Paul Valdmanis

Invited Session 4 Clinical Variant Interpretation Knowledgebases in Cancer Genomics

Session Invitée 4 Bases de connaissances sur l'interprétation des variants cliniques en génomique du cancer

Chromatin deregulation, a cancer driver

Dérégulation de la chromatine, un moteur du cancer

Whole Genome Sequencing and Multi-omic Tools Closing the Rare Disease Diagnostic Gap

Séquençage du génome entier et outils multiomiques comblant le fossé diagnostique des maladies rares

Linking Cytosolic Single-Stranded DNA Formation to Fragile X Syndrome Pathology

Relier la formation d'ADN simple brin cytosolique à la pathologie du syndrome de l'X fragile

Genomics of Rare Disease 2026 | Keynote lecture by Wendy Chung, Harvard Medical School, USA

Génomique des maladies rares 2026 | Conférence principale de Wendy Chung, École de médecine de Harvard, États-Unis

Genomics of Rare Disease 2026 | Keynote lecture by Bob Handsaker, Broad Institute, United States

Genomics of Rare Disease 2026 | Conférence principale de Bob Handsaker, Broad Institute, États-Unis

ESHG Webinar Series Season 2 Episode 4 with Alexandre Reymond

Série de webinaires ESHG, saison 2, épisode 4 avec Alexandre Reymond

ESHG Webinar Series Season 2 Episode 3 with Lili Milani

Série de webinaires ESHG, saison 2, épisode 3 avec Lili Milani

Q&A Livestream with Rare Genetics, Inc!

Séance de questions-réponses en direct avec Rare Genetics, Inc. !

Best practices for testing low level mosaic variants Recommendations from CGC working group

Bonnes pratiques pour tester les variants en mosaïque de bas niveau Recommandations du groupe de travail CGC

Full Recording of the April 2026 ICARE Genetics Case Conference

Enregistrement intégral de la conférence ICARE Genetics d'avril 2026

Clonal Hematopoiesis vs. Hereditary Cancer: Diagnostic Challenges & Clinical Impact

Hématopoïèse clonale vs cancer héréditaire : défis diagnostiques et impact clinique

Rare Disease Day Webinar 2026: Turning Precision Medicine Into Reality

Webinaire de la Journée des maladies rares 2026 : Transformer la médecine de précision en réalité

Detection of IGHMYC and a cryptic IGHBCL6 rearrangement refines diagnosis in high grade B-Cell

Détection de IGHMYC et d'un réarrangement cryptique IGHBCL6 affine le diagnostic dans les lymphomes B à haut grade

🎥✨ Martes de Divulgación Científica -10 de marzo 2026- Diagnósticos Moleculares - Enfermedades raras

🎥✨ Mardi de Vulgarisation Scientifique -10 mars 2026- Diagnostics Moléculaires - Maladies rares